LACHEN, Schweiz, 18. Januar 2023 /PRNewswire/ — Die Faktor-VIII-Ersatztherapie ist seit mehr als 30 Jahren die Hauptstütze der Behandlung von Patienten mit schwerer Hämophilie A, mit nachgewiesenen Vorteilen bei der Vorbeugung von Blutungen und dem Schutz der Gelenkgesundheit. Die Verfügbarkeit von Emicizumab, einer faktorfreien Behandlung, hat in den letzten Jahren den Umfang der Behandlungsoptionen für diese Patienten erweitert, was die Frage nach der effektivsten und sichersten Methode zur Anwendung von Faktor VIII mit Emicizumab aufwirft. Behandlungsentscheidungen müssen die Meinungen des Patienten und des Arztes berücksichtigen, um den idealen Ansatz für jeden Patienten zu finden.

Das interaktive Symposium von Octapharma am 16^eJahreskonferenz der EAHAD Manchester im Vereinigten Königreich wird die Standpunkte von drei Ärzten und drei Patienten zu den wichtigsten Behandlungsentscheidungen im Leben von Menschen mit HämophilieA vorstellen.

Das Verständnis der Perspektiven von Ärzten und Patienten ist der Schlüssel zur Entwicklung personalisierter Behandlungsansätze auf der Grundlage des Lebensstils und des klinischen Zustands jedes Patienten Larisa Beljanskaja, Leiter der IBU-Hämatologie bei Octapharma. Wir setzen uns dafür ein, Menschen mit Hämophilie A die besten Behandlungsoptionen anzubieten, damit sie ein gesundes und aktives Leben führen können.

Das Octapharma-Symposium „Concomitant Use of Factor VIII and Emicizumab in HemophiliaA: Patient Cases and Clinical Trials“ wird ein äußerst interaktives Format verwenden, um drei echte Patientenfälle aus nächster Nähe zu untersuchen. Gemeinsam mit dem Publikum werden Mitglieder der internationalen Fakultät bestehend aus Dr. Guy Young, Dr. Carmen Escuriola Ettingshausen und Dr. Steve Austin die klinischen und patientenbezogenen Aspekte der verschiedenen Fälle diskutieren. Die drei Patienten und ihre Familien werden ihre Erfahrungen, die Herausforderungen, mit denen sie konfrontiert waren, und die Entscheidungen, die sie getroffen haben, teilen. Neben ihrer klinischen Perspektive auf die Fälle werden Fakultätsmitglieder neue Daten präsentieren und aktuelle Informationen zu laufenden und geplanten klinischen Studien zur gleichzeitigen Anwendung von Faktor VIII und Emicizumab bei Neugeborenen bereitstellen. die noch nie zuvor behandelt wurden, Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren und Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen.

Neben diesem Symposium neue Daten zur Nuwiq-Bindung^{(Simoctocog alfa) auf Blutplättchenin-vitrowerden während der Postersessions des Kongresses vom 8. bis 10. Februar 2023 präsentiert.}

PO030:Unterschiede in-vitroin der Bindung von Blutplättchen unter den Produkten des rekombinanten Faktors VIII, präsentiert von Anja Strebel

Wir bei Octapharma haben es uns zur Aufgabe gemacht, neue Gesundheitslösungen bereitzustellen, die das menschliche Leben voranbringen, ein Kommentar Olaf Walther, Vorstandsmitglied. Wir wissen, wie wichtig es ist, die Perspektiven von Ärzten und Menschen mit HämophilieA zusammenzubringen, um eine individuelle Versorgung zu gewährleisten und das Leben der Patienten zu verbessern.

im Verhältnis zu

Hämophilie A ist eine X-chromosomal vererbte Blutungsstörung, die durch einen Mangel an Faktor VIII (FVIII) verursacht wird und unbehandelt zu Blutungen in Muskeln und Gelenken und in der Folge zu Arthropathie und Gelenkschmerzen führen kann. schwere Morbidität. Diese Krankheit betrifft weltweit etwa einen von 10.000 Männern. Die Prophylaxe mit FVIII-Substitutionstherapie reduziert die Anzahl der Blutungsepisoden und das Risiko dauerhafter Gelenkschäden.

Octapharma mit Sitz in Lachen, Schweiz, ist einer der weltweit größten Hersteller menschlicher Proteine ​​und entwickelt und produziert menschliches Protein aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Octapharma beschäftigt weltweit etwa 10.000 Mitarbeiter, um die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen zu unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivpflege. Octapharma verfügt über sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorte und fünf fortschrittliche Produktionsstandorte in Österreich, Frankreichin Deutschland und in Schweden und verwaltet mehr als 180 Plasmaspendezentren in Europa und in den Vereinigten Staaten.

Nuwiq^{(Simoctocog alfa) ist ein rekombinantes Protein des Quatrimagnrationsfaktors VIII (rFVIII), das in einer menschlichen Zelllinie ohne chemische Modifikation oder Fusion mit einem anderen Protein hergestellt wird1. Es wird ohne Zusätze menschlichen oder tierischen Ursprungs kultiviert, ist frei von nicht-menschlichen antigenen Proteinepitopen und hat eine starke Affinität zum von-Willebrand-Faktor.2. Nuwiq-Behandlungwurde in neun klinischen Studien gezeigt2-4abgeschlossen, an dem 201 zuvor behandelte Patienten (190 Personen) teilnahmen2und 108 zuvor unbehandelte Patienten3mit schwerer Hämophilie. Nuwiqist in Präsentationen von 250 IE, 500 IE, 1000 IE, 1500 IE, 2000 IE, 2500 IE, 3000 IE und 4000 IE erhältlich5. Nuwiqist für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener FVIII-Mangel) in allen Altersgruppen zugelassen5.}

Verweise

1.Lissichkov T et al. Ther Adv Hematol2019; 10:2040620719858471.

2. Liesner RJ et al. Thromb Hämost2021; 121:1400-8.

3. Octapharma AG, Daten aktenkundig.

4. Nuwiq^{Zusammenfassung der Produkteigenschaften.}

5. Stadler M et al. Biologika 2006; 34:281-8.

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Pressemitteilung gesendet am 18. Januar 2023 06:54 und verteilt durch: