Ab diesem Montag kann der Johnson & Johnson-Impfstoff in Deutschland allen Erwachsenen verabreicht werden.
Es sei darauf hingewiesen, dass in Portugal der Janssen-Impfstoff der Johnson & Johnson-Gruppe für eine Einzeldosis für Personen über 50 Jahren empfohlen wird. Minderjährige unter 50, die das Medikament einnehmen wollen, müssen jedoch nur zustimmen.
„Menschen unter 50 Jahren, die dies wünschen, können sich mit dem Janssen-Impfstoff impfen lassen, wenn sie richtig über Nutzen und Risiken aufgeklärt sind und ausdrücklich ihr Einverständnis erteilen“, so die Standard von DGS.
In Deutschland erklärte Gesundheitsminister Jens Spahn, da die meisten Menschen über 60 bereits bis Juni geimpft sein sollten, wurde beschlossen, die Impfung wegen der seltenen Thromboserisiken nicht auf ältere Menschen zu beschränken. .
Stattdessen können sich jüngere Menschen nach Rücksprache mit dem Arzt für den Impfstoff entscheiden, wie in Portugal von der Generaldirektion Gesundheit angegeben.
Spahn stellte fest, dass zwischen Juni und Juli etwa 10 Millionen Dosen des Impfstoffs von Johnson & Johnson erwartet werden – wenn ältere Menschen geimpft werden. In diesem Sinne, Deutschland hat beschlossen, die Altersbeschränkungen für den Johnson & Johnson-Impfstoff aufzuheben, „damit jeder die Möglichkeit hat, sich nach Klärung mit seinen Ärzten und auf Grundlage seiner individuellen Entscheidung impfen zu lassen“, sagte Spahn.
Diese Maßnahme ermögliche es, die Impfkampagne im Land zu beschleunigen, räumte die Ministerin ein.
Eine ähnliche Entscheidung war bereits bezüglich des AstraZeneca-Impfstoffs getroffen worden, der nur auf ältere Menschen beschränkt war, dies nach Besorgnis über mehrere Fälle von Blutgerinnseln bei jüngeren Erwachsenen. Deutschland hat jedoch beschlossen, nach Rücksprache mit einem Arzt allen Erwachsenen, die es einnehmen möchten, den Zugang zu dem Medikament zu eröffnen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sagte, Blutgerinnsel sollten sowohl bei Johnson & Johnson- als auch bei AstraZeneca-Impfstoffen als seltene Nebenwirkung aufgeführt werden, wobei der Nutzen die Risiken weiterhin überwiegt. .
Die beiden Impfstoffe verwenden dieselbe Adenovirus-Vektortechnologie, im Gegensatz zu Formeln, die von BioNTech-Pfizer oder Moderna entwickelt wurden und die Messenger-RNA-Technologie verwenden.
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